En 46-årig gravid kvinde fik ved en rutinemæssig fostertest påvist en usædvanlig kromosomal sammensætning. Hendes krop bestod af celler fra to individer, sandsynligvis fra sammensmeltede tvillingeembryoner. Nogle af hendes celler var XX (kvindelige), mens andre var XY (mandlige), hvilket hun først opdagede midt i livet.
